Mymox 500 mg kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mymox 500 mg kapsulas

unifarma, sia, latvia - amoksicilīns - kapsula - 500 mg

Mymox 250 mg kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mymox 250 mg kapsulas

unifarma, sia, latvia - amoksicilīns - kapsula - 250 mg

Amoxil 500 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amoxil 500 mg cietās kapsulas

glaxosmithkline trading services limited, ireland - amoksicilīns - kapsula, cietā - 500 mg

Piperacillin/Tazobactam Eugia 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

piperacillin/tazobactam eugia 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

eugia pharma (malta) limited, malta - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 4 g/0,5 g

Gentamicin Sopharma 40 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gentamicin sopharma 40 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

sopharma ad, bulgaria - gentamicīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 40 mg/ml

Ketek Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot ketek, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistences izplatību vietējā līmenī. ketek ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem, un oldercommunity iegūta pneimonija, viegla vai mērena. ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu - un / vai makrolīdu-izturīgs celmiem (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un / vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin:akūtu paasinājumu hronisks bronhīts;akūts sinusīts;pacientiem ir 12 gadi, un oldertonsillitis / faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta-laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm / reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu-izturīgs s. pyogenes, kad mediētas ermtr vai mefa.

Levviax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- akūta sinusitisin pacientiem, 12 gadi un vecāki:- tonsilīts/faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs s. piogēni, kad mediē ermtr vai mefa (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.

Valoran 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valoran 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

medochemie ltd., cyprus - cefotaksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Cefepime MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cefepime mip 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

mip pharma gmbh, germany - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

Cefepime MIP 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cefepime mip 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

mip pharma gmbh, germany - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g